Nüüd 5-kuune poisslaps on esimene maailmas sündinud, kasutades vastuolulist tehnikat, milles on ühendatud kolme inimese - kahe naise ja mehe - DNA.

Nagu teisipäev teatas Uus teadlane Ajakiri, selle tehnika eesmärk on aidata haruldasi geneetilisi mutatsioone kandvatel paaridel saada terveid lapsi. See on kasutamiseks Ühendkuningriigis seaduslikult heaks kiidetud.

Aruande kohaselt sündis poiss Jordaania paaril, kus naine kannab geene Leighi sündroomi jaoks, mis on surmav närvisüsteemi häire. Haiguse DNA asub raku energiaallikas, mitokondrites. Mitokondriaalne DNA kandub lastele edasi ainult emade kaudu.


Naine oli sel juhul ise terve, kuid tal oli juba kaks last, kes hiljem Leighi sündroomi surid, Uus teadlane teatatud.

Niisiis pöördus paar dr John Zhangi juhitud meeskonna poole New Hope'i viljakuskeskuses New Yorgis. Zhang oli juba pikka aega töötanud "kolme vanema" kontseptsioonimeetodi nimel, mida nimetatakse "spindli tuuma ülekandmiseks". Selle meetodi abil eemaldavad arstid tuuma ühe ema munarakust ja sisestavad selle doonormuna, millelt on eemaldatud oma tuum.

Seda muna - mis sisaldas nüüd Jordaania emalt pärinevat DNA-d koos naisdoonori mitokondrite DNA-ga - viljastati seejärel isa sperma abil.


Vastavalt Uus teadlane, saadi selle meetodi abil viis embrüot, millest ainult üks küpses normaalsel viisil. Just see embrüo siirdati Jordaania emale, kes sünnitas üheksa kuud hiljem.

Uus teadlane osutas, et moslemipaari usuliste tõekspidamiste kohaselt ei hõlma see meetod embrüote hävitamist. Samuti kasutati meessoost embrüot, nii et saadud laps ei saaks mitokondriaalset DNA-d edasi anda.

Beebipoja mitokondritega läbiviidud testid näitasid, et vähem kui 1 protsendil on Leighi sündroomi mutatsioon. See jääb allapoole 18 protsendi künnist, mis teadlaste arvates on sündroomi väljakujunemiseks vajalik.


Protseduur viidi läbi Mehhikos. Kuna kolme vanema tehnikat USA-s ikka veel ei lubata, viis Zhang protseduuri läbi Mehhikos, kus "reegleid pole".

Ta ütles Uus teadlane et ta usub, et see tee kontseptsioonini oli selle paari jaoks õige valik, sest "elude päästmine on eetiline asi."

Sellegipoolest oli mõnel teisel eksperdil mure. Bert Smeets on Hollandi Maastrichti ülikooli viljakuse ekspert. Ta ütles Uus teadlane et kui poisi sünd on "põnev uudis", tuleb last jälgida edasi minnes, et vigane DNA ei paljuneks ja tee peal probleeme tekitaks.

"Peame ootama rohkem sünnitusi ja neid hoolikalt hindama," sõnas Smeets.

Protseduuri kirjeldatakse üksikasjalikult oktoobris American Reproductive Medicine Society aastakoosolekul Salt Lake Citys.


Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Oktoober 2020).