autor Chrisa Hickey

Ma ei unusta kunagi seda, mida mu poja psühhiaater mulle ühel päikselisel laupäeval 2006. aastal ütles: "Teie poeg ei saa kunagi vajalikku ravi, kui te ei loobu oma vanemlikest õigustest riigile." 11-aastane Tim oli hiljuti vabastatud oma esimesest psühhiaatrilisest haiglast diagnoosiga lapsepõlves tekkinud skisofreenia. Ma keeldusin isegi kaalumast oma lapsest loobumist.

Selle asemel tegin uurimistööd ja üritasin asjata leida tugirühm minuvanuste sarnaste laste vanematele. Järgmised kolm aastat olid raevu, pettekujutluste ja hallutsinatsioonide juuste tõstmine (tema); pisarad, hirmud ja pettumused (minu). Samuti tehti 11 täiendavat haiglaravi; telefonikõned ja kirjad arsti leidmiseks, kes teda raviks; ja 27 erinevat ravimikombinatsiooni. 2009. aasta lõppes sellega, et Tim asus pikaajalisele haiglaravile ja mul diagnoositi septembris depressioon, ärevus ja PTSS.

Minu terapeut soovitas mul hakata Timit kasvatades oma kogemusi ajatama. Kirjutan palju paremini kui kirjutan, seega logisin sisse tasuta ajaveebi ja hakkasin seda kõike välja valama. Iga paari päeva tagant lisan veel ühe sissekande, teadvustamata, et teised võiksid seda lugeda või loeksid. Siis ühel päeval sai minu postitus kommentaari, tänades mind meie loo jagamise eest. Mõni päev hiljem kirjutas teine ​​kommentaator, et on alati tundnud end üksikuna, kuni ta minu postitusi luges.


Sain aru, et on ka teisi minusuguseid vanemaid, kes kasvatavad teisi lapsi nagu Tim. Individuaalselt polnud meil häält ega lootust. Kui me saaksime koos ansamblid kokku lüüa, saaksime ehk üksteist aidata ega pea ainuüksi sellest läbi käima.

Lapsepõlves tekkinud skisofreenia on haruldane. Haiguste kontrolli ja ennetamise keskuste hinnangul diagnoositakse enne iga 14. eluaastat iga 50 000 lapse kohta; kaugel sellest, mis juhtub iga 100 täiskasvanuga, kellel see haigus on. Mida rohkem tagasisidet oma blogisse sain, seda enam mõistsin, et oleme nähtamatute hooldajad. Ühiskond juba häbimärgistab skisofreeniaga inimesi, kuid tehke teada, et teie laps võtab tõhusaid antipsühhootilisi ravimeid ja te peate täiendavalt otsustama, et olete halb vanem.

Ma otsustasin võidelda läbipaistvusega. Olen kirjutanud Redbooki ja BringChange2Mindi külaliste postitusi. Töötan aprillis Chicagos toimuva HealtheVoices konverentsi ja Illinoisi inimõiguste ameti patsientide nõustajate nõuandekogude kaudu. Ma rääkisin meie lugu NPR-il ja The Ricki Lake Show-l. Asutasin Facebooki tugirühma teistele minusugustele vanematele. Ja pärast kolmeaastast ravi tuli Tim koju ja hakkas propageerima minu kõrval kõnesid Vaimsete haiguste alaliidule ja Chicago politseiosakonnale.

Olen oma advokaadi tööst õppinud rohkem oma poja haiguse ja skisofreeniaga inimese hooldamise kohta kui ühegi arsti käest. Sel päeval Tim'i arsti kabinetis oleksin võinud võtta nõu, et loobuda. Kui oleksin, oleksin oma poja kaotanud. Täna pole mul mitte ainult oma poega, vaid ka eakaaslaste kogukonda, kes tagavad, et keegi ei peaks seda kunagi üksi tegema.

Chrisa Hickey on e-kaubanduse turundusspetsialist, ajaveebiblogija ja vaimse tervise edendaja, kes on spetsialiseerunud haridus- ja tugiteenuste pakkumisele raskete vaimuhaigustega diagnoositud laste vanematele. Tema ajaveebikataloog sisaldab poja Tim'i kasvatamise igapäevaseid triumfe ja viletsusi, samuti artikleid vaimse tervise häbimärgistamise vastu võitlemise, eriharidussüsteemis navigeerimise, õdede-vendade ja vanemate enesehoolduse kohta. Tema blogi saate lugeda aadressil www.themindstorm.net.


VLOG | TERVISLIKUD HARJUMUSED, MIS MUUTSID MU ELU | TRADEHOUSE HAUL(someone take my card) (Oktoober 2020).